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消毒液備案是指對消毒產品進行衛(wèi)生安全評價，并進行申報和審批，以便在產品上市前進行備案管理。我公司為消毒產品企業(yè)提供消毒產品相關檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質評價報告，輔助企業(yè)撰寫產品企業(yè)標準，提供快速優(yōu)質服務！國科控股中科檢測通過精密測試儀器，為各企業(yè)提供消毒產品備案檢測服務，提供消毒劑殺菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試，中科檢測是國家認可的第三方檢測機構，是通過國家認證認可監(jiān)督管理委員會資質認定檢測機構。
我公司為全國消毒產品企業(yè)提供消毒產品相關檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質報告，提供快速優(yōu)質服務！
檢測領域：
手消毒液，免洗手消毒洗手液等
消字號備案檢驗項目：
消毒液備案-免洗手液CMA檢測-中科檢測
樣品 | 測試項目 | 測試標準 |
手消毒劑 | 感官性狀：2瓶 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| PH值 |
《消毒技術規(guī)范》2002版及企業(yè)標準 手消毒劑衛(wèi)生要求GB 27950-2011 |
| 有效成分，mg/g | |
| 汞含量:6份 | |
| 砷含量:6份 | |
| 鉛含量:6份 | |
| 金黃葡萄球菌殺滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 白色念珠菌殺滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 大腸桿菌殺滅試驗 | |
| 手消毒現場試驗 | |
| 穩(wěn)定性實驗 | |
| 急性經口毒性試驗 | |
| 多次皮膚刺激測試 | |
| 致突變試驗（體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗） |
1.根據產品的企業(yè)標準、說明書、作用部位進行準確的項目推薦；
2.測試周期短；
3.測試過程中產品的測試數據及時和委托方進行溝通；
4.專業(yè)、快速、優(yōu)質的服務理念。
消毒液備案-免洗手液CMA檢測-中科檢測
